ДНК държи ключа към лека за шизофрения

Снимка: EPA/БГНЕС

Учени са свързали над 100 части от човешкото ДНК с риска от заболяване от шизофрения, като по този начин хвърлят светлина върху причините водещи до мистериозната болест.

Работата им може да доведе до нов вид лечение, въпреки че това е само първата стъпка и ще са необходими години на допълнителни изследвания.

Новите резултати обаче са първото доказателство, базирано на генетичен материал, което подкрепя теорията, че имунната система е пряко свързана със заболяването.

Над 100 изследователи от цял свят са участвали в най-голямото досега проследяване на гени, свързани с шизофренията. Учените бяха разкрили едва няколко десетки рискови гени.

В проучването е изследван генетичен материал от над 150 000 души, 37 000 от които с диагноза шизофрения. Учените са открили 108 рискови генетични маркера – 83 от тях нови, но се очаква броят им да нарасне.

“Това е генетична находка – шизофренията беше мистерия”, казва директорът по генетика на MIT и Harvard Стийв Маккаръл. “Подобни резултати дават поле за по-нататъшна работа. Изкарват ни от зоната на хипотезите за това кои гени имат отношение към болестта.”

Резултатите бяха публикувани на 20 юли в списанието Nature. Неободими са били огромни усилия, за да бъдат открити гените, свързани с риска от шизофрения, защото всеки отделен ген има малък ефект.

Шизофренията е тежко психично разстройство, което прави трудно за заболелия да различи кое от заобикалящия го свят е реално и кое не. От него страда близо един на всеки 100 души. По последни данни то струва $60 млрд. годишно в САЩ. Учените отдавна предполагат, че гените имат съществена роля – и изследването го потвърждава.

Резултатите се смятат за голяма стъпка към разработването на лечение с медикаменти. Въпреки че 108 маркера са много, авторите на проучването искат да стеснят групата, за да насочат учените.

Директорът на Националният институт за психично здраве на САЩ д-р Томас Инсел, който спонсорира проекта, заяви, че проучването дава полезни насоки за биологията на болестта, особено връзката с имунната система.

Учените вече са установили, че семействата, страдащи от автоимунни заболявания, (имунната система сама разрушава здрави тъкани, клетки и органи – б.р.) имат по-голям риск от заболяване от шизофрения. Има и връзка между някои вирусни инфекции през второто тримесечие от бременността, които увеличават шансовете на новороденото да се разболее от шизофрения.

Благодарение на новото изследване вече е ясно, че нещо се случва в инмунната система при шизофренията, смята Ерик Ландър от Института Броуд, който участва пряко в проучването.

При повечето хора има 20 до 30 гена, които биха могли да задействат болестта, възможно е да са и повече, но те не са болни. Причината за това е, че е необходим страничен – или емоционален фактор, който да “отключи” заболяването.

При хората с по-голям брой генетични маркери вероятността да развият болестта е 15 пъти по-голяма. Учените се надяват, че ще успеят да разработят генетичен тест, с който да идентифицират младежите, изложени на риск, за да може да получат навременно лечение навреме, ако се разболеят.

Въпреки това е по-вероятно хората с повишен риск от заболяване да не страдат от шизофрения.

Добрата новина е, че изследването на гените, “виновници” за шизофренията, ще хвърли светлина върху причините за болестта и ще помогне в откриването на лек.