Учени разкриха ДНК грешките, причина за рак на гърдата

Почти пълна картина на генетичните събития, водещи до рак на гърдата, са разкрили учени. Изследването им, публикувано в списание Nature, се смята за ключов момент в откриването на нови методи за третиране и превенция на заболяването. Array

В най-голямото по рода си проучване те са открити практически всички грешки, които карат здравата тъкан на гърдата да заболява. От британския център за изследване на онкологичните заболявания обявиха, че откритията са важна стъпка към създаването на нови медикаменти.

За да разберат какво причинява рака, учените е трябвало първо да установят какво в ДНК-то на хората се обърква и превръща здравата тъкан в злокачествена.

Екипът от международни учени е прегледал 3 милиарда букви от генетичния код на хората – целият отпечатък на живота – при 560 рака на гърдата. И открива 93 гена, които при мутация могат да причинят тумори. Някои са откривани и преди, но учените очакват това да е пълният списък, с изключение на няколко редки мутации.

Водещият учен от института Сангър в Кеймбридж проф. Сър Майк Стратън, обясни пред BBC, че в края на миналия век са установени първите индивидуалните гени, които са мутирали.

„Сега със способността ни да изследваме целия геном на голям брой ракови заболявания, по същество сме на път към изготвянето на цялостен или пълен списък на мутиралите ракови гени, така че това е много важен момент в изследването на рака“, каза още той.

Особено важно е, че всяка от тези мутации е и потенциална слабост, която може да се използва за създаването на лекарства. По думите му вече има целеви медикаменти, като Herceptin, които се ползват от пациенти със специфични мутации.

Според Стратън ще са нужни десетилетия, за да стигнат новите лекарства до пациентите и затова той е умерен оптимист. Освен това той отбеляза, че раковите заболявания са „подли зверове“, които намират начин да развият резистентност към новите терапии.

Не всичко в откритието обаче буди оптимизъм. 60% от мутациите, причинители на рак се крият в едва 10 гена. Освен това има мутации, които са толкова рядко срещани, че едва ли за тях някога ще може да се разработят терапии.

Мутациите оставят уникални белези върху ДНК и това е дало възможност на екипа да идентифицира 12 типа вреди, които предизвикват мутации в гърдите. Някои са свързани със семейния риск, но повечето все още нямат обяснение.

Все още не е ясно дали някой от тези процеси може да бъде обърнат, но учените се надяват откритията им да доведат до нови начини за намаляване на риска от онкологично заболяване.