AstraZeneca изследва генома на 2 милиона души

Снимка: Wikimedia

Фармацевтичният гигант AstraZeneca обяви, че обединява сили с пионера в изследването на човешкия геном Крейг Вентер в търсене на генетичните вариации, които могат да отключат пътя към нови лекарства за борба с опасни болести, съобщи The Guardian.

Още по темата:

Обявената днес инициатива включва картографиране на геномите на над 2 милиона души, включително 500 000 ДНК проби, събрани при клиничните изпитания на AstraZeneca.

Финансовите подробности около 10-годишния проект все още не са разкрити, но директорът на отдела за развитие на лекарства на компанията Мене Пангалос заяви, че AstraZeneca ще инвестира стотици милиони долари.

Гигантът иска да идентифицира редки генетични мутации, които участват във всички видове заболявания, като сканира ДНК от доброволци, съгласили се да участват и да предоставят пълните си медицински досиета.

Проектът е възможен благодарение на огромния спад в цената на картографирането на генома. Първото разчитане на човешки геном е през 2003 година. То струва $3 милиарда на правителствата, които финансират учените, и отнема 13 години. Днес процесът струва около $1000 и отнема три дни.

AstraZeneca ще работи с американската компания на Вентер Human Longevity (HLI), която ще изследва геномите и ще използва софтуер за машинно обучение, за да открие шаблони в генетичните вариации.

Това не е първият производител на лекарства, който започва да търси находки в човешкия ДНК по този начин, но Вентер смята че инвестицията в проекта ще е безпрецедентна.

Преди две години компаниите Regeneron Pharmaceuticals и Geisinger Health Systems подписаха договор за частичното картографиране на геномите на 250 000 доброволци, а миналата година Roche Genentech и HLI подписаха за десетки хиляди.

„Същественото тук са мащабите на проекта, което ни отвежда на изцяло ново равнище. Смятам, че ще постигнем резултати, важни за всяка сфера на лечение“, казва Мене Пангалос.

До момента геномиката до голяма степен не успя да отговори на надеждите за медицински открития. Все пак по-голямата информация за човешкия геном стои в основата на последните изследвания за лечение на рак.

Решението на AstraZeneca да включи геномиката в изследванията си е в резултат на обявеното през 2015 година намерение на компанията да проучи генетичните причини за сърдечно-съдови заболявания и астма.