Великобритания събира ДНК за борба с най-страшните болести

Нов генетичен проект може да помогне за разкриването на тайни за най-страшните болести, съобщи BBC.

В рамките на проекта на Британската здравна служба (NHS) ще се открият 11 генетични медицински центрове в английските болници, които да събират ДНК проби.

Целта е събраната по този начин информация да помогне за създаване на терапии за широк кръг от болести. Фокусът обаче е насочен към раковите и генетичните заболявания.

Целта на проекта е да се съберат 100 000 генома за 3 години и благодарение на тях да се разработят нови лекарства и диагностика. Докторите ще предлагат на подходящи пациенти да участват в начинанието.

Те ще трябва да се съгласят генетичният им код и здравен картон да се използват от производители на лекарства и учени, като събираните данни няма да позволяват да се разкрие самоличността им.

Здравата тъкан на над 25 000 болни от рак ще се сравни с генетичния код на тумора им.

След това учените ще търсят разликите, за да индентифицират точните мутации на ДНК, които причиняват тумор при пациентите. Така ще може да се разработят нови лекарства.

ДНК

Предишни генетични изследвания показват, колко различни могат да бъдат раковите образувания – например ракът на гърдата не е само едно заболяване, а на практика поне 10. Всяко от тях е с различен причинител и различна продължителност на живота при заболелите, както и специфично лечение.

Лечението и разработката на специфичното лекарство Herceptin, което се предписва само при определен вид мутация на тумора в гърдата, е достъпно именно заради генетичните проучвания.

Междувременно геномът на 15 000 пациенти, страдащи от редки заболявания, ще се сравни с този на родителите им и прародителите им.

Хиляди генетични заболявания, които сами по себе си са редки, но засягат голям брой хора по света, биха могли да се проучат. Достатъчно е да се открият дефектите в трите милиарда чифта букви, от които е изградено нашето ДНК.